Готово, можно копировать.
РЕШУ ЦТ — химия ЦЭ
Свойства углеводородов, получение углеводородов
1.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ния, ха­рак­те­ри­зу­ю­щие аро­ма­ти­че­ские уг­ле­во­до­ро­ды:

 

а)  все атом­ные ядра в мо­ле­ку­ле бен­зо­ла лежат в одной плос­ко­сти

б)  не­ко­то­рые го­мо­ло­ги бен­зо­ла имеют от­но­си­тель­ную мо­ле­ку­ляр­ную массу 126

в)  мас­со­вая доля уг­ле­ро­да в бен­зо­ле такая же, как и в аце­ти­ле­не

г)  ко­эф­фи­ци­ен­ты перед бен­зо­лом и кис­ло­ро­дом в урав­не­нии ре­ак­ции пол­но­го сго­ра­ния равны 1 и 15 со­от­вет­ствен­но

1) а, в
2) а, г
3) б, в
4) б, г
2.  
i

При хло­ри­ро­ва­нии из­быт­ка бен­зо­ла в при­сут­ствии хло­ри­да же­ле­за(III) с наи­боль­шим вы­хо­дом об­ра­зу­ет­ся про­дукт:

1)
2)
3)
4)
3.  
i

Смесь ал­ка­нов под­верг­ли пи­ро­ли­зу. В ре­зуль­та­те об­ра­зо­ва­лась смесь этена, про­пе­на и во­до­ро­да с мас­со­вой долей во­до­ро­да 1,80%. Вы­чис­ли­те мо­ляр­ную массу (г/моль) ис­ход­ной сме­сти ал­ка­нов.

4.  
i

При не­пол­ном гид­ри­ро­ва­нии гек­си­на (в мо­ле­ку­ле ис­ход­но­го ве­ще­ства раз­ры­ва­ет­ся толь­ко одна \ChemForm Пи -связь) об­ра­зу­ет­ся уг­ле­во­до­род, хи­ми­че­ская фор­му­ла ко­то­ро­го:

1) \ChemFormC_6H_12
2) \ChemFormC_5H_10
3) \ChemFormC_6H_14
4) \ChemFormC_4H_10
5.  
i

При дей­ствии хлора на бу­та­ди­ен-1,3 НЕ об­ра­зу­ет­ся:

1) 1,2,3,4-тет­ра­хлор­бу­тан
2) 3,4-ди­хлор­бу­тен-1
3) 3,3-ди­хлор­бу­тен-1
4) 1,4-ди­хлор­бу­тен-2
6.  
i

аце­ти­лен \ChemFormH минус минус минус C \equiv C минус минус минус H вза­и­мо­дей­ству­ет с хло­ро­во­до­ро­дом в от­но­ше­нии хи­ми­че­ско­го ко­ли­че­ства 1:1. При этом:

 

а)  связь между ато­ма­ми уко­ра­чи­ва­ет­ся

б)  про­те­ка­ет ре­ак­ция за­ме­ще­ния

в)  ва­лент­ный угол \ChemFormH минус минус минус C минус минус минус C умень­ша­ет­ся

г)  число \ChemForm\sigma-свя­зей уве­ли­чи­ва­ет­ся

1) а, в, г
2) а, б
3) б, в, г
4) в, г
7.  
i

При хло­ри­ро­ва­нии из­быт­ка бен­зо­ла в при­сут­ствии хло­ри­да алю­ми­ния с наи­боль­шим вы­хо­дом об­ра­зу­ет­ся про­дукт:

1)
2)
3)
4)
8.  
i

∨При дей­ствии хлора на бу­та­ди­ен-1,3 НЕ об­ра­зу­ет­ся:

1) 1,2,3,4-тет­ра­хлор­бу­тан
2) 3,4-ди­хлор­бу­тен-1
3) 1,4-ди­хлор­бу­тен-2
4) 1,4-ди­хлор­бу­тен-1
9.  
i

Про­пин \ChemFormH минус минус минус C \equiv C минус минус минус H вза­и­мо­дей­ству­ет с из­быт­ком брома и \ChemFormCCl_4. При этом:

 

а)  связь между ато­ма­ми удли­ня­ет­ся

б)  ва­лент­ный угол \ChemFormH минус минус минус C минус минус минус C умень­ша­ет­ся

в)  про­те­ка­ет ре­ак­ция при­со­еди­не­ния

г)  число \ChemForm\sigma-свя­зей умень­ша­ет­ся

1) а, б, в
2) а, б, г
3) б, в, г
4) а, в, г
10.  
i

При нит­ро­ва­нии из­быт­ка бен­зо­ла кон­цен­три­ро­ван­ной азот­ной кис­ло­той в при­сут­ствии кон­цен­три­ро­ван­ной сер­ной кис­ло­ты с наи­боль­шим вы­хо­дом об­ра­зу­ет­ся про­дукт:

1)
2)
3)
4)
11.  
i

Про­пин \ChemFormH минус минус минус C в сте­пе­ни 1 \equiv C в квад­ра­те минус минус минус CH_3 вза­и­мо­дей­ству­ет с из­быт­ком хло­ро­во­до­ро­да. При этом:

 

а)  связь между ато­ма­ми \ChemFormC в сте­пе­ни 1 и \ChemFormC в квад­ра­те удли­ня­ет­ся

б)  ва­лент­ный угол \ChemFormH минус минус минус C в сте­пе­ни 1 минус минус минус C в квад­ра­те уве­ли­чи­ва­ет­ся

в)  НЕ оста­ет­ся \ChemForm Пи -свя­зей

г)  про­те­ка­ет ре­ак­ция за­ме­ще­ния

1) а, б
2) а, в
3) б, в, г
4) а, г
12.  
i

Про­пин \ChemFormH минус минус минус C в сте­пе­ни 1 \equiv C в квад­ра­те минус минус минус CH_3 вза­и­мо­дей­ству­ет с из­быт­ком во­до­ро­да. При этом:

 

а)  связь между ато­ма­ми \ChemFormC в сте­пе­ни 1 и \ChemFormC в квад­ра­те уко­ра­чи­ва­ет­ся

б)  про­те­ка­ет ре­ак­ция при­со­еди­не­ния

в)  число \ChemForm Пи -свя­зей уве­ли­чи­ва­ет­ся

г)  ва­лент­ный угол \ChemFormH минус минус минус C в сте­пе­ни 1 минус минус минус C в квад­ра­те умень­ша­ет­ся

1) а, б
2) а, б, в
3) б, г
4) в, г
13.  
i

При нит­ро­ва­нии из­быт­ка бен­зо­ла кон­цен­три­ро­ван­ной азот­ной кис­ло­той в при­сут­ствии кон­цен­три­ро­ван­ной сер­ной кис­ло­ты с наи­боль­шим вы­хо­дом об­ра­зу­ет­ся про­дукт:

1)
2)
3)
4)
14.  
i

Вер­ным утвер­жде­ни­ем от­но­си­тель­но бен­зо­ла яв­ля­ет­ся:

1) ацик­ли­че­ское ор­га­ни­че­ское со­еди­не­ние
2) твер­дое ве­ще­ство (20 °С) с ха­рак­тер­ным за­па­хом
3) HЕток­сич­ное ве­ще­ство
4) имеет струк­тур­ную фор­му­лу
15.  
i

Ве­ще­ством, об­ра­зу­ю­щим аль­де­гид при вза­и­мо­дей­ствии с водой \ChemForm левая круг­лая скоб­ка H в сте­пе­ни п люс , Hg в сте­пе­ни левая круг­лая скоб­ка 2 плюс пра­вая круг­лая скоб­ка пра­вая круг­лая скоб­ка , яв­ля­ет­ся:

1) этен
2) этин
3) метан
4) про­пан
16.  
i

Для ре­ак­ции C_6$H_6$ плюс NHO_3$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt4 cmH_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , $t ука­жи­те вер­ные утвер­жде­ния:

 

а  — ре­ак­ция за­ме­ще­ния

б  — ре­ак­ция при­со­еди­не­ния

в  — ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции  — ме­тил­бен­зол

г  — ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции  — нит­ро­бен­зол

1) а, г
2) б, в
3) а, в
4) б, г
17.  
i

В про­мыш­лен­но­сти ре­ак­цию по­ли­ме­ри­за­ции ис­поль­зу­ют для по­лу­че­ния:

1) аце­тат­но­го во­лок­на
2) цел­лю­ло­зы
3) по­ли­бу­та­ди­е­на
4) лав­са­на
18.  
i

Вы­бе­ри­те ве­ще­ства, ко­то­рые в ука­зан­ных усло­ви­ях ре­а­ги­ру­ют с бен­зо­лом:

 

а  — \ChemFormCl_2 / AlCl_3

б  — HNO_3$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка / H_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , $t

в  — \ChemFormBr_2 / CCl_4

г  — \ChemFormCO левая круг­лая скоб­ка 20 гра­ду­совC пра­вая круг­лая скоб­ка

1) а, г
2) б, в
3) а, б
4) б, г
19.  
i

Про­дук­том пре­вра­ще­ния

яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
20.  
i

Ука­жи­те ко­ли­че­ство (моль) во­до­ро­да, ко­то­рый не­об­хо­ди­мо за­тра­тить на пол­ное гид­ри­ро­ва­ние 3 моль этина:

1) 6
2) 7
3) 8
4) 9
21.  
i

Ве­ще­ством, об­ра­зу­ю­щим алкан при при­со­еди­не­нии рав­но­го объ­е­ма (н.у) во­до­ро­да, яв­ля­ет­ся:

1) бутен-2
2) про­пан
3) про­пин
4) бу­та­ди­ен-1,3
22.  
i

Для ре­ак­ции \ChemFormC_6H_6 плюс Cl_2\reactrarrow0pt2cmFeCl_3,t ука­жи­те вер­ные утвер­жде­ния:

а)  ре­ак­ция при­со­еди­не­ния

б)  ре­ак­ция за­ме­ще­ния

в)  ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции- гек­са­хлор­этан

г)  ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции- хлор­бен­зол

1) а, г
2) а, в
3) б, г
4) б, в
23.  
i

Сумма ко­эф­фи­ци­ен­тов в урав­не­нии хи­ми­че­ской ре­ак­ции пол­но­го сго­ра­ния изо­бу­та­на равна:

1) 15
2) 18
3) 27
4) 33
24.  
i

Вер­ным утвер­жде­ни­ем от­но­си­тель­но бен­зо­ла яв­ля­ет­ся:

1) от­но­сит­ся к го­мо­ло­ги­че­ско­му ряду ве­ществ с общей фор­му­лой \ChemFormC_nH_2_n
2) прак­ти­че­ски НЕ рас­тво­ря­ет­ся в воде
3) имеет струк­тур­ную фор­му­лу
4) газ (н.у.) с ха­рак­тер­ным за­па­хом
25.  
i

Сумма ко­эф­фи­ци­ен­тов в урав­не­нии хи­ми­че­ской ре­ак­ции пол­но­го сго­ра­ния пен­та­на равна:

1) 9
2) 11
3) 17
4) 20
26.  
i

Вер­ным утвер­жде­ни­ем от­но­си­тель­но бен­зо­ла яв­ля­ет­ся:

1) всту­па­ет в ре­ак­ции за­ме­ще­ния
2) твер­дое ве­ще­ство (20 °С) с ха­рак­тер­ным за­па­хом
3) имеет струк­тур­ную фор­му­лу
4) От­но­сит­ся к го­мо­ло­ги­че­ско­му ряду ал­ке­нов
27.  
i

Сумма ко­эф­фи­ци­ен­тов в урав­не­нии хи­ми­че­ской ре­ак­ции пол­но­го сго­ра­ния гек­са­на равна:

1) 9
2) 11
3) 21
4) 47
28.  
i

Вер­ным утвер­жде­ни­ем от­но­си­тель­но бен­зо­ла яв­ля­ет­ся:

1) твер­дое ве­ще­ство (20 °С)
2) со­дер­жит че­ты­ре атома уг­ле­ро­да в мо­ле­ку­ле
3) его стро­е­ние можно пред­ста­вить сле­ду­ю­щей мо­де­лью:
4) хо­ро­шо рас­тво­рим в воде
29.  
i

Сумма ко­эф­фи­ци­ен­тов перед про­дук­та­ми в урав­не­нии хи­ми­че­ской ре­ак­ции пол­но­го сго­ра­ния бу­та­на равна:

1) 15
2) 18
3) 27
4) 33
30.  
i

Вер­ным утвер­жде­ни­ем от­но­си­тель­но бен­зо­ла яв­ля­ет­ся:

1) имеет струк­тур­ную фор­му­лу
2) бес­цвет­ная жид­кость (20 °С) с ха­рак­тер­ным за­па­хом
3) мо­ле­ку­ляр­ная фор­му­ла С_6$H_1_2
4) НЕ всту­па­ет в ре­ак­ции за­ме­ще­ния
31.  
i

Ве­ще­ством, об­ра­зу­ю­щим алкен при при­со­еди­не­нии рав­но­го объ­е­ма (н. у.) во­до­ро­да, яв­ля­ет­ся:

1) пен­тен-1
2) бутан
3) этин
4) про­пан
32.  
i

Для ре­ак­ции C_6$H_6$ плюс NHO_3$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt4 cmH_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , $t ука­жи­те вер­ные утвер­жде­ния:

 

а  — ре­ак­ция при­со­еди­не­ния

б  — ре­ак­ция за­ме­ще­ния

в  — ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции  — нит­ро­бен­зол

г  — ор­га­ни­че­ский про­дукт ре­ак­ции  — ани­лин

1) б, г
2) б, в
3) а, в
4) а, г
33.  
i

В про­мыш­лен­но­сти ре­ак­цию по­ли­ме­ри­за­ции ис­поль­зу­ют для по­лу­че­ния:

1) цел­лю­ло­зы
2) ка­про­на
3) лав­са­на
4) по­ли­и­зо­пре­на
34.  
i

Ука­жи­те схему про­цес­са изо­ме­ри­за­ции:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
35.  
i

При не­пол­ном гид­ри­ро­ва­нии пен­ти­на (в мо­ле­ку­ле ис­ход­но­го ве­ще­ства раз­ры­ва­ет­ся толь­ко одна л-связь) об­ра­зу­ет­ся уг­ле­во­до­род, хи­ми­че­ская фор­му­ла ко­то­ро­го

1) \ChemFormC_5H_10
2) \ChemFormC_5H_8
3) \ChemFormC_3H_6
4) \ChemFormC_4H_10
36.  
i

В про­мыш­лен­но­сти ре­ак­цию по­ли­ме­ри­за­ции ис­поль­зу­ют для по­лу­че­ния:

1) лав­са­на
2) вис­коз­но­го во­лок­на
3) аце­тат­но­го во­лок­на
4) син­те­ти­че­ско­го ка­у­чу­ка
37.  
i

Ве­ще­ством, об­ра­зу­ю­щим алкен при при­со­еди­не­нии рав­но­го объ­е­ма (н. у.) во­до­ро­да, яв­ля­ет­ся:

1) этан
2) бутен-1
3) этин
4) про­пен
38.  
i

Для ре­ак­ции \ChemFormC_6H_6 плюс 3H_2 \reactrarrow0pt2 cmNi, t, p ука­жи­те вер­ные утвер­жде­ния:

 

а  — ре­ак­ция при­со­еди­не­ния

б  — ре­ак­ция за­ме­ще­ния

в  — про­дукт ре­ак­ции  — ме­тил­бен­зол

г  — про­дукт ре­ак­ции  — цик­ло­гек­сан

1) а, в
2) а, г
3) б, г
4) б, в
39.  
i

В про­мыш­лен­но­сти ре­ак­цию по­ли­ме­ри­за­ции ис­поль­зу­ют для по­лу­че­ния:

1) ка­про­на
2) по­ли­и­зо­пре­на
3) вис­коз­но­го во­лок­на
4) лав­са­на
40.  
i

При не­пол­ном гид­ри­ро­ва­нии про­пи­на (в мо­ле­ку­ле ис­ход­но­го ве­ще­ства раз­ры­ва­ет­ся толь­ко одна л-связь) об­ра­зу­ет­ся уг­ле­во­до­род, хи­ми­че­ская фор­му­ла ко­то­ро­го:

1) \ChemFormC_3H_6
2) \ChemFormC_2H_6
3) \ChemFormC_4H_8
4) \ChemFormC_3H_4
41.  
i

Про­дук­том ре­ак­ции при­со­еди­не­ния яв­ля­ет­ся 1,2-диб­ром-2-ме­тил­пен­тан.

Ис­ход­ное ве­ще­ство имеет на­зва­ние:

1) 3-ме­тил­пен­тен-1
2) 2-ме­тил­пен­тен-1
3) 2-ме­тил­пен­тен-2
4) 3-ме­тил­пен­тин-1
42.  
i

Вы­бе­ри­те ве­ще­ства, ко­то­рые в ука­зан­ных усло­ви­ях ре­а­ги­ру­ют с бен­зо­лом:

 

а  — \ChemFormKCl левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка

б  — \ChemFormCl_2 / FeCl_3

в  — \ChemFormHCl левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка

г  — \ChemFormH_2 / Ni, t,p

1) в, г
2) б, в
3) а, в
4) б, г
43.  
i

Про­дук­том пре­вра­ще­ния

яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
44.  
i

Для со­еди­не­ния, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке, верно:

1) по­лу­ча­ют по­ли­ме­ри­за­ци­ей бу­те­на-1
2) об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те 1,4-при­со­еди­не­ния мо­ле­кул мо­но­ме­ра
3) яв­ля­ет­ся по­ли­амид­ным во­лок­ном
4) фор­му­ла мо­но­ме­ра СН_2$ = СН минус минус минус СН = СН минус минус минус CH_3
45.  
i

Бен­зол всту­па­ет в ре­ак­цию за­ме­ще­ния с ве­ще­ством:

1) бро­мо­во­до­род
2) метан
3) во­до­род (в при­сут­ствии \ChemFormNi)
4) бром (в при­сут­ствии \ChemFormFeBr_3)
46.  
i

Вы­бе­ри­те ве­ще­ства, ко­то­рые в ука­зан­ных усло­ви­ях ре­а­ги­ру­ют с бен­зо­лом:

 

а  — \ChemFormBr_2 / FeBr_3,t

б  — HNO_3$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка / H_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , $t

в  — \ChemFormH_2O, t

г  — \ChemFormHCl левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка

1) в, г
2) б, в
3) а, б
4) б, г
47.  
i

Про­дук­том пре­вра­ще­ния

яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
48.  
i

Вы­бе­ри­те ве­ще­ства, ко­то­рые в ука­зан­ных усло­ви­ях ре­а­ги­ру­ют с бен­зо­лом:

 

а  — \ChemFormKOH левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка

б  — \ChemFormCl_2 / AlCl_3

в  — \ChemFormFeCl_3 левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка

г  — \ChemFormH_2 / Ni, t,p

1) в, г
2) б, в
3) а, в
4) б, г
49.  
i

Про­дук­том пре­вра­ще­ния

яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
50.  
i

Вы­бе­ри­те ве­ще­ства, ко­то­рые в ука­зан­ных усло­ви­ях ре­а­ги­ру­ют с бен­зо­лом:

 

а  — HNO_3$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка / H_2$SO_4$ левая круг­лая скоб­ка конц. пра­вая круг­лая скоб­ка , $t

б  — \ChemFormHBr левая круг­лая скоб­ка p минус p пра­вая круг­лая скоб­ка

в  — \ChemFormBr_2 / CCl_4

г  — \ChemFormH_2 / Pt, t,p

1) а, г
2) б, в
3) а, б
4) б, г
51.  
i

Про­дук­том пре­вра­ще­ния

яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
52.  
i

Го­мо­ло­ги об­ра­зу­ют­ся при гид­ри­ро­ва­нии из­быт­ком во­до­ро­да уг­ле­во­до­ро­дов пары:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
53.  
i

Дана схема пре­вра­ще­ний CaC_2$ левая круг­лая скоб­ка 1 моль пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt1 cmX C_2$H_2$ \reactrarrow0pt1 cmY C_2$H_2$Br_2, где Х и Y со­от­вет­ствен­но:

1) O_2$ и HBr левая круг­лая скоб­ка 1моль пра­вая круг­лая скоб­ка
2) H_2$O и Br_2$ левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка / CCl_4
3) H_2$O и Br_2$ левая круг­лая скоб­ка 1моль пра­вая круг­лая скоб­ка / CCl_4
4) H_2$O и HBr левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка
54.  
i

Го­мо­ло­ги об­ра­зу­ют­ся при гид­ри­ро­ва­нии из­быт­ком во­до­ро­да уг­ле­во­до­ро­дов пары:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
55.  
i

Дана схема пре­вра­ще­ний  X \reactrarrow0pt2 cmH_2$O C_2$H_2$ левая круг­лая скоб­ка 1 моль пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt1 cmY С_2$H_4$Br_2$ , где Х и Y со­от­вет­ствен­но:

1) C_2$H_5$OH и Br_2 левая круг­лая скоб­ка 1моль пра­вая круг­лая скоб­ка /CCl_4
2) CaC_2$ и HBr левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка
3) C_2$H_6$ и HBr левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка
4) C_2$H_6$ и Br_2$ левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка / CCl_4
56.  
i

Го­мо­ло­ги об­ра­зу­ют­ся при гид­ри­ро­ва­нии из­быт­ком во­до­ро­да уг­ле­во­до­ро­дов пары:

1)

2)

3)

4)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
57.  
i

Дана схема пре­вра­ще­ний  CaC_2$ левая круг­лая скоб­ка 1моль пра­вая круг­лая скоб­ка \reactrarrow0pt2 cmH_2$O Х \reactrarrow0pt1 cmY С_2$H_4$Br_2$ , где Х и Y со­от­вет­ствен­но:

1) C_2$H_2$ и Br_2$ левая круг­лая скоб­ка 1моль пра­вая круг­лая скоб­ка /CCl_4
2) C_2$H_4$ и Br_2$ левая круг­лая скоб­ка 1моль пра­вая круг­лая скоб­ка /CCl_4
3) C_2$H_2$ и HBr левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка
4) C_2$H_4$ и HBr левая круг­лая скоб­ка 2моль пра­вая круг­лая скоб­ка
58.  
i

При вза­и­мо­дей­ствии бу­те­на-2 с хло­ро­во­до­ро­дом об­ра­зу­ет­ся ве­ще­ство, в мо­ле­ку­ле ко­то­ро­го число ато­мов равно:

1) 8;
2) 10;
3) 12;
4) 14.
59.  
i

Аце­ти­лен ре­а­ги­ру­ет с каж­дым ве­ще­ством в ряду:

1) \ChemFormH_2, O_2, CH_4;
2) \ChemFormH_2, O_2, H_2O;
3) \ChemFormCl_2, N_2, HBr;
4) \ChemFormH_2, Br_2, KI.
60.  
i

Ни бром­ную воду, ни рас­твор КМnO$_4$ НЕ обес­цве­чи­ва­ет ве­ще­ство:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
61.  
i

Ука­жи­те фор­му­лу про­дук­та по­ли­ме­ри­за­ции бу­те­на–2:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
62.  
i

Вы­бе­ри­те вер­ные утвер­жде­ния от­но­си­тель­но бен­зо­ла:

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 245 .

63.  
i

При вза­и­мо­дей­ствии аце­ти­ле­на с водой в при­сут­ствии \ChemFormHgSO_4 об­ра­зу­ет­ся ве­ще­ство, в мо­ле­ку­ле ко­то­ро­го число ато­мов равно:

1) 6;
2) 7;
3) 8;
4) 9.
64.  
i

Про­пен вза­и­мо­дей­ству­ет с каж­дым ве­ще­ством в ряду:

1) \ChemFormBr_2 левая круг­лая скоб­ка H_2O пра­вая круг­лая скоб­ка , O_2, KMnO_4;
2) \ChemFormHBr, O_2, C_2H_6;
3) \ChemFormH_2, Br_2 левая круг­лая скоб­ка H_2O пра­вая круг­лая скоб­ка , KCl;
4) \ChemFormCl_2, N_2, HBr.
65.  
i

По­ли­мер, стро­е­ние ко­то­ро­го об­ра­зо­ван из мо­но­ме­ра:

1) бу­те­на–2;
2) бу­та­ди­е­на–1,3;
3) бу­те­на–1;
4) бу­та­на.
66.  
i

Вы­бе­ри­те вер­ные утвер­жде­ния от­но­си­тель­но бен­зо­ла:

 

Ответ за­пи­ши­те в виде по­сле­до­ва­тель­но­сти цифр в по­ряд­ке воз­рас­та­ния, на­при­мер: 245 .

67.  
i

Ука­жи­те схему ре­ак­ции де­гид­ри­ро­ва­ния:

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4;
68.  
i

Про­дук­том ре­ак­ции при­со­еди­не­ния яв­ля­ет­ся 1,2–диб­ром­бу­тен–1. При­ве­ди­те на­зва­ние ис­ход­но­го ве­ще­ства:

1) бутин–2;
2) бу­та­ди­ен–1,3;
3) бутен–1;
4) бутин–1.
69.  
i

Ука­жи­те фор­му­лу про­дук­та по­ли­ме­ри­за­ции ви­нил­аце­та­та

1)

2)

3)

4)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4.
70.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ние, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щее вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­ное со­еди­не­ние, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке:

1) фор­му­ла мо­но­ме­ра
2) при n = 2200 Мr (мак­ро­мо­ле­ку­лы) = 176 800;
3) имеет на­зва­ние цис-по­ли­бу­та­ди­ен;
4) по­лу­ча­ют ре­ак­ци­ей по­ли­кон­ден­са­ции.
71.  
i

Вы­бе­ри­те утвер­жде­ние, верно ха­рак­те­ри­зу­ю­щее вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­ное со­еди­не­ние, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке:

1) по­лу­ча­ют ре­ак­ци­ей по­ли­кон­ден­са­ции;
2) при n = 1500 Мr (мак­ро­мо­ле­ку­лы) = 102 004;
3) имеет на­зва­ние транс-по­ли­бу­та­ди­ен;
4) фор­му­ла мо­но­ме­ра
72.  
i

Для по­ли­ме­ра, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке, верно:

1) мо­но­ме­ром яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние СН_3$—СН=С левая круг­лая скоб­ка СН_3$ пра­вая круг­лая скоб­ка —CH_3$
2) имеет на­зва­ние по­ли­пен­та­ди­ен;
3) по­лу­ча­ют толь­ко в ре­зуль­та­те хи­ми­че­ско­го син­те­за;
4) всту­па­ет в ре­ак­ции при­со­еди­не­ния;
5) хо­ро­шо рас­тво­ря­ет­ся в воде.
73.  
i

В ходе ка­та­ли­ти­че­ско­го кре­кин­га со­от­вет­ству­ю­ще­го уг­ле­во­до­ро­да про­ис­хо­дит пре­вра­ще­ние:

1) гек­сан \ChemForm \reactrarrow0pt1 cm про­пен + бутан;
2) аце­ти­лен \ChemForm \reactrarrow0pt1 cm бен­зол;
3) эти­лен \ChemForm \reactrarrow0pt1 cm по­ли­эти­лен;
4) гек­сан \ChemForm \reactrarrow0pt1 cm ме­тил­про­пан + эти­лен;
5) гек­сен-3 \ChemForm\reactrarrow0pt1 cm гек­сан.
74.  
i

Для по­ли­ме­ра, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке, верно:

1) яв­ля­ет­ся жид­ко­стью (н. у.);
2) имеет на­зва­ние транс-по­ли­бу­та­ди­ен;
3) мо­но­ме­ром яв­ля­ет­ся со­еди­не­ние СН_2$=СН—С левая круг­лая скоб­ка СН_3$ пра­вая круг­лая скоб­ка =CH_2$;
4) по­лу­ча­ют ре­ак­ци­ей по­ли­кон­ден­са­ции;
5) НЕ всту­па­ет в ре­ак­ции при­со­еди­не­ния.
75.  
i

Ис­ход­ное ок­та­но­вое число бен­зи­на, рав­ное 100, можно уве­ли­чить до­бав­ле­ни­ем:

1) ок­та­на;
2) гек­са­на;
3) 2,2,4-три­ме­тил­пен­та­на;
4) но­на­на;
5) 1,4-ди­ме­тил­бен­зо­ла.
76.  
i

В ре­ак­цию по­ли­ме­ри­за­ции всту­па­ет уг­ле­во­до­род, мо­дель мо­ле­ку­лы ко­то­ро­го ука­за­на на ри­сун­ке:

1)

2)

3)

4)

5)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4;
5) 5.
77.  
i

Мо­но­ме­ром для по­лу­че­ния вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­но­го со­еди­не­ния, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке, яв­ля­ет­ся:

1) 2-ме­тил­пен­та­ди­ен-1,4;
2) 2-ме­тил­пен­та­ди­ен-1,3;
3) ме­тил­бу­тен-2;
4) пен­тен-2;
5) 2-ме­тил­бу­та­ди­ен-1,3.
78.  
i

Ис­ход­ное ок­та­но­вое число бен­зи­на, рав­ное 100, можно уве­ли­чить до­бав­ле­ни­ем:

1) гек­са­на;
2) 1,2,4-три­ме­тил­бен­зо­ла;
3) 2,2,4-три­ме­тил­пен­та­на;
4) геп­та­на;
5) пен­та­на.
79.  
i

В ре­ак­цию по­ли­ме­ри­за­ции всту­па­ет уг­ле­во­до­род, мо­дель мо­ле­ку­лы ко­то­ро­го ука­за­на на ри­сун­ке:

1)

2)

3)

4)

5)

1) 1;
2) 2;
3) 3;
4) 4;
5) 5.
80.  
i

Мо­но­ме­ром для по­лу­че­ния вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­но­го со­еди­не­ния, фор­му­ла ко­то­ро­го пред­став­ле­на на ри­сун­ке, яв­ля­ет­ся:

1) 3-метил пен­та­ди­ен-1,3;
2) бу­та­ди­ен-1,3;
3) пен­та­ди­ен-1,4;
4) бутен-2;
5) 2-ме­тил­пен­тен-2.
81.  
i

Ука­жи­те мо­дель мо­ле­ку­лы уг­ле­во­до­ро­да, в ко­то­ром от­сут­ству­ют  Пи \rm минус связи:

1)

2)

3)

4)

5)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
82.  
i

Струк­тур­ным изо­ме­ром 3-ме­тил­пен­те­на-1 яв­ля­ет­ся:

1) \pentamethylene3==CH$_3$
2) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка d пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 3==CH$_3$
3) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 3==CH$_3$;4==CH$_3$
4) \ChemForm\pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка
5) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 4==CH$_3$
83.  
i

Ука­жи­те фор­му­лу арена:

1)

2)

3)

4)

5)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
84.  
i

Ука­жи­те мо­дель мо­ле­ку­лы уг­ле­во­до­ро­да, в ко­то­ром от­сут­ству­ют  Пи \rm минус связи:

1)

2)

3)

4)

5)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
85.  
i

Струк­тур­ным изо­ме­ром 2-ме­тил­пен­те­на-1 яв­ля­ет­ся:

1) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 3==CH$_3$
2) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка d пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 4==CH$_3$
3) \ChemForm\pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка
4) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка a пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 2==CH$_3$;4==CH$_3$
5) \pentamethylene левая квад­рат­ная скоб­ка пра­вая квад­рат­ная скоб­ка 4==CH$_3$
86.  
i

Ука­жи­те фор­му­лу арена:

1)

2)

3)

4)

5)

1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
5) 5
87.  
i

В про­цес­се тер­ми­че­ско­го кре­кин­га неф­те­про­дук­тов уве­ли­чи­ва­ет­ся число:

1)   ал­ка­нов с мень­шей тем­пе­ра­ту­рой ки­пе­ния
2)   на­сы­щен­ных уг­ле­во­до­ро­дов с боль­шей тем­пе­ра­ту­рой ки­пе­ния
3)   кис­ло­род­со­дер­жа­щих ор­га­ни­че­ских со­еди­не­ний
4)   ал­ка­нов с боль­шей мо­ле­ку­ляр­ной мас­сой
5)   уг­ле­во­до­ро­дов с более длин­ной цепью ато­мов уг­ле­ро­да
88.  
i

В про­цес­се тер­ми­че­ско­го кре­кин­га неф­те­про­дук­тов умень­ша­ет­ся число:

1)   ал­ка­нов с мень­шей мо­ле­ку­ляр­ной мас­сой
2)   хлор­про­из­вод­ных ал­ка­нов
3)   уг­ле­во­до­ро­дов с более ко­рот­кой цепью ато­мов уг­ле­ро­да
4)   ал­ка­нов с боль­шей мо­ле­ку­ляр­ной мас­сой
5)   ал­ка­нов с мень­шей тем­пе­ра­ту­рой ки­пе­ния